名 称
メインテート
一般名
ビソプロロール
分 類
β遮断薬β1選択性+ISA-
適 応
本態性高血圧症(軽症～中等症)，狭心症，心室性期外収縮・虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全、頻脈性心房細動
確認事項
気管支喘息確認
慢性心不全では1日1回0.625mg又は更に低用量から開始し，忍容性を基に患者毎に維持量設定。急に中止した場合，心不全が一過性に悪化。
2週間以上休薬後での再開は，低用量から開始。医師の指示なしに中止しない。
術前48時間は投与回避。
めまい，ふらつき(特に投与初期)→運転注意。
慢性心不全では1日1回0.625mg又は更に低用量から開始し，忍容性を基に患者毎に維持量設定。急に中止した場合，心不全が一過性に悪化。
2週間以上休薬後での再開は，低用量から開始。医師の指示なしに中止しない。
術前48時間は投与回避。
めまい，ふらつき(特に投与初期)→運転注意。
禁 忌
高度の徐脈(著しい洞性徐脈)，房室ブロック(Ⅱ，Ⅲ度)，洞房ブロック，洞不全症候群(悪化)・糖尿病性ケトアシドーシス，代謝性アシドーシス(アシドーシスに基づく心収縮力の抑制を増強)・心原性ショック(心機能抑制され悪化)・肺高血圧による右心不全(心機能抑制され悪化)・強心薬又は血管拡張薬の静注が必要な心不全(心収縮力抑制作用により心不全悪化)・非代償性の心不全(心収縮力抑制作用により心不全悪化)・重度の末梢循環障害(壊疽等)(末梢血管拡張を抑制し症状悪化)・未治療の褐色細胞腫